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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量

来源: 自学库    发布:2023-09-30     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证、索票查验的 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度(quality management system)


2. [单选题]人体最基本最重要的气是( )。

A. 空气
B. 卫气
C. 元气
D. 营气
E. 以上皆不是


3. [多选题].用于创伤、溃疡的外用药品中不得检出

A. 破伤风杆菌(bacillus tetani)
B. 绿脓杆菌
C. 活螨
D. 大肠杆菌
E. 金黄色葡萄球菌


4. [单选题]硫脲类严重的不良反应是( )。

A. 过敏反应
B. 粒细胞缺乏症(agranulocytosis)
C. 血管神经性水肿
D. 甲状腺功能低下
E. 新生儿甲状腺肿


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