对药物信息的管理需要注意（ ）。

1. [多选题]对药物信息的管理需要注意（ ）。

A. 对DI进行合理的分类
B. 做好DI资料的编目与索引
C. 建立良好的规章制度，确保DI工作的正常开展
D. 及时将信息提供给临床参考
E. 定期销毁过时的DI信息

2. [单选题]()属于真溶液型液体药剂。

A. 金银花露
B. 炉甘石洗剂
C. 血浆代用液
D. 益母草膏^{(leonurus inspissant extract)}
E. 脂肪乳

3. [单选题]《药品不良反应／事件报告表》中最重要的内容是（ ）。

A. 怀疑引起不良反应的药品
B. 不良反应的表现
C. 不良反应处理情况
D. 不良反应结果
E. 关联性评价

4. [单选题]请根据以下内容回答 60～64 题

A. 第一类新生物制品
B. 第三类戒毒药品
C. 第四类新生物制品
D. 第五类戒毒药品
E. 第二类新生物制品
F. 第 60 题 多家联合研制的新生物制品允许其中两个单位生产的是（ ）

5. [单选题]不属于中药性能的内容是（ ）。

A. 归经
B. 四气五味
C. 配伍禁忌
D. 有毒无毒
E. 升降浮沉

6. [单选题]不适用于治疗急性肠炎腹泻的非处方药^(otc)是( )

A. 保和颗粒
B. 木香顺气丸
C. 山楂调中丸
D. 神曲茶
E. 大山楂丸

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