《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告

1. [多选题]《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关

A. 责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D. 没收违法所得
E. 警告

2. [单选题]可用于区别三萜皂苷和甾体皂苷的反应是

A. 浓硫酸
B. 浓硫酸-重铬酸钾
C. 五氯化锑
D. 三氯乙酸
E. 香草醛-浓硫酸

3. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出

4. [单选题]根据下列题干及选项，回答 116～119 题：

A. 磷霉素
B. 阿卡米星
C. 克拉维酸钾
D. 氨曲南
E. 头孢美唑
F. 第 116 题 属于头霉素类药物（ ）。

5. [单选题]下列中药与化学药联合应用，会引起不良反应的为（ ）。

A. 金银花与青霉素联合应用
B. 碳酸锂与白及、姜半夏、茯苓联合应用
C. 枳实、柴胡与庆大霉素联合应用
D. 环磷酰胺与黄芪联合应用
E. 复方氢氧化铝与丹参片联合应用

6. [多选题]成书于宋代的本草有

A. 《新修本草》
B. 《证类本草》
C. 《本草拾遗》
D. 《本草纲目》
E. 《图经本草》

7. [单选题]容易在乳汁中排泄的药物是 （ ）

A. 弱碱性药物如红霉素
B. 在水中不溶解的药物
C. 分子量大于200的药物
D. 在脂肪中不溶解的药物
E. 与母体血浆蛋白结合牢固的药物

8. [单选题][ 71～73 ]

A. 药品不良反应/事件
B. 不良事件
C. 药品不良事件
D. 药品不良反应
E. 新的药品不良反应
F. 药品严重不良反应/事件
G. 第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指

9. [多选题]根据《中华人民行政诉讼法》行政诉讼受案范围包括以下哪些内容（ ）。

A. 对拘留、罚款等行政处罚不服的
B. 认为行政机关侵犯其经营自主权的
C. 认为行政机关违法要求履行义务的
D. 对限制人身自由^{(limitation of personal freedom)}等行政强制措施不服的
E. 认为行政机关没有依法发给抚恤金的

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/pd6l08.html