根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

2. [单选题]关于生物半衰期^{(biological half life)}的叙述错误的是

A. 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期^{(biological half life)}延长
B. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C. 正常人的生物半衰期^{(biological half life)}基本相似
D. 药物的生物半衰期^{(biological half life)}可以衡量药物消除速度的快慢。
E. 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期^{(biological half life)}相差不大

3. [单选题]关于药学信息来源，不正确的叙述是

A. 各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文
B. 未经批准的广告宣传
C. 国内外期刊、图书和索引
D. 经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书
E. 药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等

4. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均

A. 按生产假药处罚
B. 按生产劣药处罚
C. 按无许可证生产药品处罚
D. 按非法经营处罚
E. 按非法销售处罚

5. [单选题]在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以( )为准

A. 临床试验剂量
B. 动物试验剂量
C. 根据工作经验推断
D. 参照相似药物所使用的剂量

6. [单选题]对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

A. 负责全国药品不良反应监测管理工作
B. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
C. 会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D. 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E. 对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

7. [单选题]术后尿潴留可首选

A. 毒扁豆碱
B. 新斯的明
C. 呋塞米
D. 阿托品
E. 琥珀胆碱

8. [单选题]根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

A. 哌替啶
B. 六味地黄丸
C. 阿奇霉素
D. 麻仁丸
E. Vc银翘片

9. [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是　

A. 未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的
B. 发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由^{(justification)}的
C. 未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱、造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由^{(justification)}的
D. 未使用国家基本药物的
E. 未进行病原菌培养与药物敏感试验的

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