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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-16     [手机版]    
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正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [单选题]属于二氢吡啶类的钙拮抗药是

A. 维拉帕米
B. 地尔硫革
C. 硝苯地平
D. 氟桂嗪
E. 普尼拉明


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 48~50 题:

A. 溶液
B. 胶体溶液(colloidal solution)
C. 乳剂型
D. 混悬型
E. 其他类型
F. 第 48 题 药物以分子状态分散于液体分散介质(dispersion medium)中( )。


4. [单选题]寒凉药性对人体的不良作用是

A. 伤阴
B. 耗气
C. 伤阳
D. 敛邪
E. 生热


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