【导读】
正确答案:BCDE。A.医疗器械采用国际标准的比例达到100% B.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求 D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 E.新开办零售药店均配备执业药师 更多医院药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]国家药品安全"十二五"发展目标的规划指标包括
A. 医疗器械采用国际标准的比例达到100%
B. 2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平
C. 药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
D. 药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 新开办零售药店均配备执业药师
2. [多选题]药学信息服务的目的是
A. 促进合理用药
B. 有利于降低药品定价
C. 体现执业药师自身价值
D. 提高药物治疗效果
E. 预防人群中某种疾病的发生
3. [单选题]气血两虚证的舌象一般表现为( )
A. 舌淡红苔薄白
B. 舌淡红苔白腻
C. 舌淡胖苔润
D. 舌色淡白舌体瘦薄
E. 舌淡苔少
4. [多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门(health authorities)的规定,对疫苗
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的供应记录
E. 建立真实、完整的购进记录
5. [多选题]以下所列处方类别中,按处方性质划分的是
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 麻醉药品处方
E. 精神药品处方
6. [多选题]A型药品不良反应的特点包括
A. 常见
B. 与剂量相关
C. 时间关系明确
D. 具有重复性
E. 在上市前常可发现
7. [多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是
A. 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
8. [多选题]下列关于输液的叙述,正确的是( )
A. 脂肪乳剂输液是营养输液
B. 右旋糖酐输液是胶体输液
C. 氨基酸输液是电解质输液
D. 氯化钠注射液是电解质输液
E. 葡萄糖注射液是营养输液
9. [多选题]临床上常用的免疫增强药有
A. 硫唑嘌呤
B. 胸腺素
C. 白消安
D. 左旋咪唑
E. 转移因子
10. [多选题]下列属于乳剂不稳定表现的是
A. 分解
B. 絮凝
C. 酸败
D. 破裂
E. 转相