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儿科遗传性疾病一般分类为

来源: 自学库    发布:2023-07-30     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


2. [单选题]哪项不符合先天性甲状腺功能减低症的表现

A. 智力明显低下
B. 腹大,有脐疝
C. 呼吸及脉率缓慢
D. 皮肤粗糙,眼距宽,眼睑水肿
E. 身材矮小,但全身比例均匀


3. [单选题]急性肾炎的患儿在病程早期突然发生惊厥,以下情况哪项最有可能

A. 低钙惊厥
B. 高热惊厥
C. 高血压脑病
D. 低血糖症
E. 低钠综合征


4. [单选题]关于慢性再生障碍性贫血的骨髓象,以下哪项不正确

A. 粒细胞系和红细胞系(erythrocyte series)成熟停滞于早期阶段
B. 大多增生低下
C. 巨核细胞减少
D. 浆细胞、非造血细胞增多
E. 淋巴细胞相对增多


5. [单选题](56~57题共用题干)

A. 男,5岁,患肾病综合征2年,1周来腹痛。查体全腹压痛、肌紧张,移动性浊音阳性,听诊肠鸣音消失。
B. 患儿最可能的诊断
C. 继发性肠痉挛
D. 急性阑尾炎
E. 原发性腹膜炎(primary peritonitis)
F. 穿孔性腹膜炎
G. 坏死性腹膜炎


6. [单选题]下列哪项最有助于本病的快速诊断

A. 血清中抗原检测
B. 脑脊液抗原检测
C. 脑脊液找细菌
D. 血培养
E. 皮肤淤斑涂片找菌


7. [单选题]1岁半男孩,1个月来痉挛性阵发性咳嗽,伴低热来诊。双肺呼吸音粗,未闻及啰音。结核菌素试验,红肿硬结直径18mm。X线胸透:右肺门阴影增大模糊,右中叶不张。接种过卡介苗,用过青霉素和先锋霉素V等,效果不好。血白细胞9.5×109/L,中性0.40,淋巴0.60。初步诊断是

A. 肺炎合并肺不张
B. 百日咳合并肺炎
C. 支气管淋巴结核
D. 肺原发综合征
E. 支气管异物


8. [单选题]最有诊断意义的辅助检查是

A. 骨髓象
B. 血涂片
C. 血清铁蛋白
D. 红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度 (MCHC)
E. 血清叶酸含量测定


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