《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2. [单选题]根据下列选项，回答 65～67 题：

A. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B. 不得调剂
C. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定^{(related regulations)}报告
D. 药学专业技术人员应当按有关规定^{(related regulations)}报告
E. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签
F. 章后方有效
G. 第 65 题 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方（ ）。

3. [多选题]医院中药处方调配必须做好的环节是（ ）。

A. 认证备药
B. 处方审查
C. 处方调配
D. 复核校对
E. 把关发药

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