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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
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正确答案:D。A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查


2. [多选题]《中国中药资源志要》记载

A. 药用植物12946种
B. 药用动物1590种
C. 药用矿物84种
D. 加工品468种
E. 其他1892种


3. [多选题]关于中药饮片的说法,正确的是

A. 储存中药饮片应当设立专用库房
B. 中药饮片装斗前应做质量复核,防止错斗
C. 购进中药饮片应标明产地
D. 销售中药饮片做到计量准确


4. [多选题]山豆根的来源和性状是

A. 豆科植物中国槐
B. 药用部位为根及根茎
C. 气微,味微甜
D. 毛茛科植物(ranunculaceae plants)
E. 味极苦,有豆腥气


5. [多选题]麻醉药品和精神药品品种目录的制定部门有

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 公安部
C. 卫生计生委
D. 农业部


6. [单选题]起矫味、矫臭作用,且在收胶时有利于气泡逸散的胶剂辅料是

A. 冰糖
B. 蜂蜜
C. 花生油
D. 黄酒
E. 明矾


7. [单选题]跨省从事麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A. 县级药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家卫生计生部门
D. 国家药品监督管理部门


8. [单选题]药物变性的含义是

A. 指由药物的治疗作用所引起的不良反应
B. 指药物有效成分降解产生有害物质
C. 指由于遗传因素使人体产生的不良反应
D. 指由抗原抗体的相互作用引起的不良反应
E. 指某些药物因被反复应用导致使用者瘾癖的特性


9. [单选题]气血亏虚眩晕的治法是

A. 平肝潜阳
B. 清肝泻火
C. 燥痰祛湿
D. 益气养血
E. 滋养肝肾


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