【导读】
正确答案:ACD。A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP F.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 G.药品生产质量管理规范;英文缩写是 H.药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题][44-46]
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
F. 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
G. 药品生产质量管理规范;英文缩写是
H. 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
2. [单选题]不会造成片重差异超限的原因是（ ）。
A. 颗粒大小不匀
B. 加料斗中颗粒过多或过少
C. 下冲升降不灵活
D. 颗粒的流动性不好
E. 颗粒过硬
3. [多选题].用于创伤、溃疡的外用药品中不得检出
A. 破伤风杆菌(bacillus tetani)
B. 绿脓杆菌
C. 活螨
D. 大肠杆菌
E. 金黄色葡萄球菌
