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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]新乍儿、早产儿用药需注意的是

A. 肾功能不成熟(immature)
B. 肝代谢功能不成熟(immature)
C. 磺胺药、维生素K3可引起高胆红素(high bilirubin)血症
D. 氯霉素引起灰婴综合征
E. 以上均是


3. [多选题]以下哪种不属于高危新生儿?()

A. 出生孕周35周
B. 出生体重4000克
C. 血清胆红素15.1mg/dl
D. 先天性腭裂


4. [单选题]7个月婴儿,羊乳喂养,面色苍白,舌有震颤。Hb 60g/L,RBC 2.5×1012/L,红细胞形态大小不等,大细胞(large cell)中有淡染区扩大,血小板计数75×109/L, WBC 5.5×109/L,MCV 84fl,MCH 29pg,MCHC0.34,骨髓有核细胞增生,巨早幼红细胞比例增高,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为

A. 营养性缺铁性贫血
B. 维生素B12缺乏性巨幼红细胞性贫血
C. 混合性营养性贫血
D. 缺乏叶酸和维生素B12所致巨幼红细胞性贫血
E. 叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血


5. [单选题]10个月婴儿,母乳喂养,面色进行性苍白3个月。肝肋下2cm,脾肋下4cm。RBC 3.0×1012/L,Hb 60g/L,MCV 56fl,网织红细胞0.025,WBC和PLT正常。最可能的诊断是

A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 铅中毒
D. 肺含铁血黄素沉着症
E. 地中海贫血


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