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一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:E。A.无菌、无芽孢、无病毒 B.无热原、无芽孢、无病毒 C.无菌、无热原、无病毒 D.无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物 E.无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use),其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是( )。

A. 无菌、无芽孢、无病毒
B. 无热原、无芽孢、无病毒
C. 无菌、无热原、无病毒
D. 无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
E. 无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性


2. [单选题]关于炮制对性味的影响叙述不正确的是( )。

A. 经炮制后,改变药物性味,扩大药物用途
B. 经炮制后,纠正药物过偏之性,即’ “以热制寒”
C. 胆汁制黄连,即“以寒制热”,称为“反制”
D. 药物经炮制后,性味增强
E. 酒制仙茅,即“热者益热”


3. [单选题]原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是

A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》


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