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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期(manufacture date)、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号(registered number of approval)


2. [单选题]生成宗气的脏器是( )。

A. 心
B. 脾
C. 肺
D. 肝
E. 肾


3. [单选题]麻黄碱

A. 具发汗平喘作用
B. 具抗菌作用
C. 具镇痛作用
D. 具镇静麻醉作用
E. 具消肿利尿抗肿瘤作用


4. [多选题]下列属于非处方药(otc)的药物有

A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 兰索拉唑
E. 西沙必利


5. [多选题]绞股蓝的功效是

A. 健脾益气
B. 清肝明目
C. 清热解毒
D. 活血通脉
E. 祛痰止咳


6. [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


7. [单选题]口服液制剂的一个批号为

B.


8. [单选题]软膏受热易出现( )。

A. 吸潮
B. 酸败
C. 霉变
D. 外溢
E. 粘结


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