我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

1. [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

A. 粉针剂原料药^{(raw medicine)}的精制、干燥、分装
B. 滴眼剂的配液、滤过、灌封
C. 片剂、胶囊剂的生产
D. 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E. 参麦注射液( 2ml)的配液

2. [单选题]因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物

C.

3. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片^{(decoction pieces)}、中成药、化学药品^(chemicals)分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格^{(unqualified)}库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

4. [多选题]阿托品的药理作用包括

A. 升高眼内压
B. 减少腺体泌
C. 缩瞳
D. 收缩血管
E. 松弛平滑肌

5. [单选题]支气管哮喘的临床表现不包括（ ）。

A. 发作性胸闷和咳嗽
B. 吸气性的呼吸困难
C. 夜间和清晨发作加剧
D. 给支气管舒张药可缓解
E. 干咳或咳白色泡沫痰

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