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原发性免疫缺陷病的共同临床表现是

来源: 自学库    发布:2023-09-26     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.生长发育落后 B.特殊面容 C.智力发育落后 D.反复感染 E.易发生神经母细胞瘤 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]原发性免疫缺陷病的共同临床表现是

A. 生长发育落后
B. 特殊面容
C. 智力发育落后
D. 反复感染
E. 易发生神经母细胞瘤


2. [单选题]最后确诊为慢性ITP。给予糖皮质激素治疗,哪项治疗方案最合适

A. 口服泼尼松1~2mg/(kg?d),出血减轻后逐渐减量,血小板2>50×109/L即停药
B. 以上用药至血小板恢复正常
C. 大剂量甲泼尼松(meprednisone)20~40mg/(kg?d)连用3天
D. 大剂量地塞米松突击疗法1.5~2mg/ (kg?d),连用3天
E. 先用大剂量突击疗法后继用泼尼松口服,直至血小板恢复正常


3. [多选题]一般预防接种后观察多长时间,无异常可回家?()

A. 10分钟
B. 15分钟
C. 30分钟
D. 60分钟


4. [单选题](57~58题共用题干)

A. 婴幼儿基础代谢。
B. 能量所需占总能量的
C. 40%
D. 50%
E. 60%
F. 65%
G. 30%


5. [多选题]确诊为传染性单核细胞增多症,治疗应包括

A. 卧床休息,加强护理
B. 阿昔洛韦静脉注射
C. 静脉注射人血白蛋白
D. 退热等对症处理
E. 血浆输注


6. [多选题]经神经纤维侵入颅内的病毒有

A. 流行性乙型脑炎病毒
B. 狂犬病病毒
C. 单纯疱疹病毒
D. 肠道病毒71型
E. 水痘-带状疱疹病毒


7. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


8. [单选题]下列检查哪种对诊断最必要

A. 神经系统体检
B. 脑CT或MR
C. 脑电图
D. 脑血管造影
E. 脑脊液


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