制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C. 为保证药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

2. [单选题]根据下列条件，回答 61～62 题：

A. 个例示范法
B. 座谈讨论法
C. 媒介传播法
D. 咨询答疑法
E. 专题讲座法
F. 第 61 题 组织糖尿病患者^(disease)交流用药经验属于（ ）。

3. [单选题]以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是()。

A. 属热力学稳定体系
B. 有电泳现象
C. 是黏稠性流体
D. 水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态
E. 陈化现象与外界环境如空气、光线等无关

4. [单选题]中药二级保护品种的保护期限为（ ）。

A. 30年
B. 20年
C. 10年
D. 7年
E. 5年

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