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依据药物临床评价的对象和内容判断,对目标适应证患者的治疗作用

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:B。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床验证试验 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据药物临床评价的对象和内容判断,对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证试验


2. [多选题]抗抑郁药的合理应用与药学监护点是

A. 剂量逐步递增,尽可能采用最小有效剂量,使不良反应减至最小
B. 应尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗
C. 对抑郁症应实施全程治疗,急性期治疗至少3个月
D. 各种抗抑郁药均不宜与MAOIs类药物联合使用
E. SSRI可通过乳汁分泌而影响婴儿,对妊娠或准备怀孕的妇女及哺乳期妇女慎用


3. [单选题]药品发生群体不良反应的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 3日内


4. [单选题]在稳定型心绞痛缓解期的治疗时,伴有支气管哮喘急性发作的患者禁用

A. 阿司匹林
B. 比索洛尔
C. 卡托普利
D. 阿托伐他汀
E. 硝酸异山梨酯


5. [单选题]关于药品安全风险管理措施的说法,错误的是

A. 药品内在属性决定药品具有不可避免(inevitable)的药品安全风险
B. 不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素


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