可以申报医疗机构制剂的是

1. [单选题]可以申报医疗机构制剂的是

A. 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
B. 本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
C. 本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
D. 本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

2. [多选题]阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒

A. 必须足量、反复使用，必要时使患者达到“阿托品”化
B. 只在严重中毒时才使用
C. 单独使用无效
D. 能迅速制止骨骼肌震颤
E. 合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

3. [单选题]化学药品购销记录必须注明药品的

A. 通用名称
B. 常用名称
C. 化学名称
D. 商品名称

4. [多选题]以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是

A. 应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B. 委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C. 委托生产药品的双方应当签订书面合同
D. 在委托生产的药品包括标签和说明书上，无需标明委托方企业名称

5. [单选题]HMG-CoA还原酶抑制剂^{(coa reductase inhibitor)}可能出现的严重不良反应是

A. 腹泻
B. 肌病
C. 腹痛
D. 皮疹
E. 胃痛

6. [单选题]分为A型不良反应和B型不良反应属于

A. 按病因学分类
B. 按病理学分类
C. 按量-效关系分类
D. 按给药剂量及用药方法分类
E. 按药理作用及致病机制分类

7. [单选题]制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A. 潜溶剂
B. 增溶剂
C. 絮凝剂
D. 消泡剂
E. 助溶剂

8. [多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向上级行政部门报告，等待停止使用^{(stopping usage)}该药品的通知
D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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