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根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
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正确答案:ACD。A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责

A. 药品批发企业经营范围的变更
B. 拟开办药品批发企业的企业名称审核
C. 药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D. 药品批发企业《药品经营许可证》的换证


2. [单选题]卫生和计划生育委员会部委会议通过的《药品经营质量管理规范》是

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章(divisional regulations)


3. [单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日内


4. [单选题]百部在炮制过程中应

A. 去残根
B. 去枝梗
C. 去皮壳
D. 去毛
E. 去心


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