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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析(organic acids analysis)
E. 血生化检测


2. [单选题]8个月婴儿,皮肤苍白,食欲不佳,精神不振1个月,查体:皮肤、黏膜苍白,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,肝肋下3cm、质软,脾肋下1cm。血常规:血红蛋白70g/L,红细胞3.5×1012/L。末梢血涂片染色检查:红细胞大小不等,中心浅染,以小细胞为多。最符合哪种贫血

A. 营养性(nutritional)巨幼红细胞性贫血
B. 地中海贫血
C. 缺铁性贫血
D. 自身免疫溶血性贫血
E. 再生障碍性贫血


3. [单选题]诊断为泌尿系结石,最常用简便易行(simple accurate)的方法是

A. 尿常规
B. 腹部B超
C. 静脉肾盂造影
D. 肾图
E. 逆行造影


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