《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。

A. 国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
E. 口岸药品检验所^{(institute for drug control)}检验报告书^{(written inspection report)}

2. [单选题]药品内包装标签内容不包括( )

A. 药品通用名称
B. 产品批号
C. 批准文号^{(registered number of approval)}
D. 用法用量
E. 规格

3. [多选题]在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（ ）。

A. 适应症
B. 功能主治
C. 用法用量
D. 不良反应
E. 禁忌、注意事项

4. [单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A. 在全国范围内有效
B. 在证书颁发的省内范围有效
C. 在取得者长期居住所在的省内有效
D. 在取得者执业所在的省内范围有效
E. 在取得者的身份证发放的省内范围有效

5. [多选题]在美国南达科他州，执业药师应

A. 鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂
B. 保持药房的整洁
C. 保持药房的卫生
D. 配备有足够的可精确测量和称量的器具
E. 是一个良好的公民，并和执法部门互相协作

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