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根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:BCD。A.企业名称 B.企业负责人 C.生产范围 D.生产地址 E.发证机关 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称(enterprise name)
B. 企业负责人
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关


2. [单选题]阿托品禁用于( )。

A. 虹膜睫状体炎
B. 有机磷中毒
C. 酸中毒
D. 青光眼
E. 休克


3. [多选题]下列关于减压浓缩操作要求中,正确的是( )。

A. 先抽真空,再吸入药液
B. 要回收到高浓度乙醇,应采用精馏塔
C. 使药液保持适度沸腾
D. 浓缩完毕,先停抽真空,再放出药液
E. 真空度要适度


4. [多选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业( )。

A. 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C. 可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D. 可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
E. 经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品


5. [多选题]产于云南的道地药材有( )。

A. 三七
B. 木香
C. 重楼
D. 茯苓
E. 草果


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