《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

1. [多选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证^{(production license)}》
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

2. [单选题]下列表现中属于寒证的临床表现是( )

A. 发热
B. 面色苍白
C. 脉浮
D. 口渴
E. 心烦

3. [多选题]常年性过敏性鼻炎的过敏原包括

A. 接触物如化妆品、油漆、酒精等
B. 疾病如精神紧张、胃肠功能障碍^{(dysfunction)}等
C. 药品如磺胺类、奎宁、一些抗生素等
D. 吸人性如室内外尘埃、真菌、动物皮毛等
E. 食人性如鱼虾、鸡蛋、面粉、花生、大豆等

4. [单选题]竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是

E.

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