根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [多选题]麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为

A. 1年，6个月
B. 2年，3个月
C. 3年，3个月
D. 4年，6个月

3. [单选题]非处方药、外用药标识在说明书中标注的位置是（ ）。

A. 首页左上角
B. 首页右上角
C. 药品名称的右上角
D. 药品名称的右下角
E. 首页的左下角

4. [多选题][107—109]

A. 六味安消散
B. 良附丸
C. 香砂养胃丸
D. 左金胶囊
E. 舒肝平胃丸
F. 用于胸胁胀满，倒饱嘈杂，呕吐酸水
G. 用于脾胃不和、积滞内停所致的胃痛胀满
H. 用于寒凝气滞，脘痛吐酸

5. [单选题]非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸^{(acetic acid)}属于（ ）。

A. 两性溶剂
B. 无质子溶剂
C. 非解离溶剂
D. 酸性溶剂
E. 惰性溶剂

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