【导读】
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1. [单选题]盐酸哌替啶
A.
2. [多选题]【50—52】
A. 干胶法B. 湿胶法 C. 两相交替加入法
B. 新生皂法 E.机械法
C. 乳化使成初乳的方法属于 52.植物油中加入三乙醇胺.强力搅拌制备乳膏剂的方法属于
3. [单选题]醋制甘遂的目的是( )。
A. 引药入肝,增强疏肝理气作用
B. 降低毒性,缓和泻下作用
C. 增强活血止痛功能
D. 便于调剂与制剂
E. 以上都不是
4. [单选题]样本数量的确定可采用
A. 获得给定的统计学差异而需要的最小的观察数
B. 选择偏倚
C. 混杂偏倚
D. 多中心研究
E. 单中心研究
5. [单选题]根据下列选项,回答 58~61 题:
A. 红霉素B. 罗红霉素
B. 克拉霉素
C. 克林霉素
D. 四环素
E. 第58题:临床可取代林可霉素(lincomycin)应用( )。
6. [单选题]根据材料,回答题
A. 某男,19岁,感冒五天,服羚羊感冒片不见缓解。症见恶寒壮热,头痛咽干,小便短赤,大便秘结。证属外寒内热、表里俱实,宜选用的成药是 查看材料
B. 黛蛤散
C. 新雪颗粒
D. 牛黄至宝丸
E. 防风至宝丸
F. 清胃黄连片
7. [单选题]在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当
A. 按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B. 按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C. 按照《药品管理法》(drug administration law)向国家药品监督管理局提出申请
D. 按照《药品管理法》(drug administration law)向卫生部提出申请
E. 按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
8. [单选题]质量管理机构的质量验收组应设( )。
A. 仓储部门
B. 销售部
C. 供应部
D. 中心化验室(laboratory)
E. 质量检验科
9. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是
A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年