关于构效关系叙述不合理的是（ ）。

1. [单选题]关于构效关系叙述不合理的是（ ）。

A. 手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别
B. 手性药物是指具有手性碳原子^{(chiral carbon atom)}的药物
C. 药物构象不一定是最低能量构象
D. 药物的几何异构会对药物的活性产生影响
E. 弱酸性药物是胃中易吸收

2. [单选题]可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化

C.

3. [单选题]依那普利在体内吸收取决于胃排空速率，该类药属于哪一类()。

A. 第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B. 第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C. 第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D. 第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E. 第Ⅴ类：结构特异性药物

4. [多选题][121—124]

A. 黄芩苷
B. 黄芩素
C. 槲皮素
D. 槲皮素-7 -0-葡萄糖苷
E. 矢车菊素^(cyanidin)
F. 最易溶于水的游离黄酮是
G. 不易溶于水，易溶于NaHC03的苷是
H. 不溶于水，可溶于NaHC03的游离黄酮是
I. 不溶于NaHC03，溶于Na2C03溶液的游离黄酮是

5. [单选题]手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（ ）

A. 依托唑啉
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素 ＆
D. 丙氧酚
E. 异丙嗪

6. [多选题][127-129]

A. 苷元-(2，6-二去氧糖)
B. 苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(2，6-二去氧糖)x一(D-葡萄糖)y
D. 苷元-(6-去氧糖)x-①一葡萄糖)y
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖);
F. I型强心苷的结构是
G. Ⅱ型强心苷的结构是.
H. ICK反应呈阳性的是

7. [单选题]具有较强肾毒性的有机酸类化合物是()。

A. 咖啡酸
B. 阿魏酸
C. 芥子酸
D. 马兜铃酸
E. 桂皮酸

8. [多选题]

B． AUC C． CI D． t1/2 E．Ka 药物生物半衰期^{(biological half life)} 表观分布容积 曲线下面积 药物的清除率 正确答案：D,A,B,C[解析]药物生物半衰期^{(biological half life)}、表观分布容积、曲线下面积和药物清除率的符号。

A. VB． AUC
B. CI
C. t1/2
D. Ka
E. 药物生物半衰期^{(biological half life)}
F. 表观分布容积
G. 曲线下面积
H. 药物的清除率

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