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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料(drug packaging materials)的审批标识


2. [单选题]可用于治疗肝昏迷,但不能改善肝功能(improve liver function)的药物是

A. 金刚烷胺
B. 左旋多巴(levodopa)
C. 卡比多巴
D. 苯海索
E. 司来吉兰


3. [单选题]GMP的主导思想是( )。

A. 任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的
B. 任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的
C. 药品质量是以质量标准为依据进行确认的
D. 药品质量是生产的核心,是检验的对象
E. 药品质量是生产出来的,也是检验出来的


4. [单选题]水浸液在自然光下显碧蓝色荧光的药材为

A. 板蓝根
B. 丹参
C. 地榆
D. 秦皮
E. 杜仲


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