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基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基

来源: 自学库    发布:2023-07-26     [手机版]    
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正确答案:A。A.PMP22基因重复及点突变 B.1号染色体短臂(1p35-36)基因突变 C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变 D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复 E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变 更多神经内科副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为

A. PMP22基因重复及点突变
B. 1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C. 17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D. 16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E. 1号染色体长臂1.5Mb片断突变


2. [多选题]急性脊髓炎(acute myelitis)的病理特点是病变区出现

A. 神经细胞坏死脱失
B. 白质脱髓鞘
C. 胶质细胞严重增生
D. 炎细胞浸润
E. 局部萎缩


3. [多选题]心悸病证中常见脉象有( )

A. 细数脉
B. 弱脉
C. 结代脉
D. 涩脉
E. 沉脉


4. [单选题]右侧副神经损伤(injury of accessory nerve),颈部向何侧转动力量减弱

A. 左面向右转无力
B. 颈后伸受限
C. 转颈不受影响
D. 颈前曲受限
E. 颈向左转无力


5. [多选题]脊髓颈膨大横贯性损害的临床表现包括

A. 双上肢周围性瘫痪
B. 双下肢(both lower limbs)中枢性瘫痪
C. 病变平面以下各种感觉缺失
D. 可出现霍纳综合征
E. 排尿、排粪失禁


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