[35—38]

1. [多选题][35—38]

A. 牡丹皮
B. 黄连
C. 大黄
D. 大青叶
E. 斑蝥
F. 35，微量升华物在显微镜下呈长柱形、针形、羽状结晶，结晶上滴加三氯化铁醇溶液，结晶溶解成暗紫色的中药材是
G. 微量升华物得蓝色或紫红色细小针状、片状或簇状结晶的中药材是
H. 微量升华物得黄色菱状针晶或羽状结晶，加碱显红色的中药材是
I. 微量升华得白色升华物，在显微镜下观察，为柱形、菱形结晶的中药材是

2. [多选题][67-68]

A. 生津安蛔
B. 敛肺滋肾
C. 温中止痛
D. 收敛止血
E. 涩肠温中
F. 五味子的功效是
G. 乌贼骨的功效是

3. [单选题]抑制核苷酸还原酶^{(ribonucleotide reductase)}的抗恶性肿瘤药物是（ ）。

A. 氟尿嘧啶
B. 巯嘌呤
C. 甲氨蝶呤
D. 阿糖胞苷
E. 羟基脲

4. [单选题]非处方药专有标识制定机构是（ ）。

A. 省级药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国务院工商行政管理部门

5. [多选题]对红霉素描述正确的有

A. 对革兰阳性菌有强大抗菌作用，对革兰阴性菌不敏感
B. 与5OS亚基结合，抑制蛋白质合成，发挥抑菌作用
C. 无味红霉素耐酸、无味，适于儿童服用
D. 主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者
E. 乙琥红霉素可引起肝损害

6. [单选题]下列多见于外感表证的表现是( )

A. 寒热往来
B. 但寒不热
C. 恶寒发热
D. 但热不寒
E. 以上均不是

7. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称^{(organization name)}，配制范围，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限^{(valid period)}
C. 法定代表人，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制地址，有效期限^{(valid period)}

8. [单选题]根据下列选项，回答 57～60 题：

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 卫生部
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
F. 第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

9. [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。

A. 医疗机构名称^{(organization name)}的变更B医疗机构类别的变更
B. 制剂室负责人的变更
C. 法定代表人的变更
D. 注册地址的变更

10. [多选题]下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

A. 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B. 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C. 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D. 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E. 药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

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