自学库

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

来源: 自学库    发布:2023-09-21     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1848次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的( )。

A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 贮存条件


2. [单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A. 药品检验人员执业许可
B. 药品生产许可
C. 进口药品上市许可
D. 执业药师执业许可


3. [单选题](48~51题共用备选答案)

A. 液中干燥法
B. 逆向蒸发法
C. 复凝聚法
D. 熔融法
E. 饱和水溶液(saturated aqueous solution)
F. 纳米粒制剂选择最适宜的方法为( )。


4. [单选题]临床治疗血虚病证时,常于补血药中配以益气药物,这是因为( )。

A. 气能行血
B. 气能生血
C. 气能摄血
D. 血能生气
E. 血能载气


5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 44~47 题:

A. 脂溶性药物
B. 水溶性药物
C. 弱酸性药物
D. 弱碱性药物
E. 难溶性药物
F. 第 44 题 pKa小于8.5有利于吸收( )。


6. [单选题]与蛤蚧同贮的足( )

A. 绿豆
B. 细辛
C. 花椒
D. 冰片
E. 丹皮对抗贮存中


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/rn4r1p.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号