药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （ ）。

1. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （ ）。

A. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

2. [多选题]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 生物制品、生化药品
C. 中药材、中药饮片、中成药
D. 化学原料药及其制剂
E. 抗生素原料药及其制剂

3. [单选题]泻肺平喘，利水消肿

A.

4. [单选题]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

A. 贮藏期限
B. 使用期限
C. 安全期限
D. 生产日期^{(manufacture date)}
E. 销售期限

5. [单选题]HCIO4标准注液的浓度，室温14℃时标定结果为0.1005mol/L，测定碱性药物时，室温为26℃，此时标准液浓度为（ ）。

A. 0.0994
B. 重新标定
C. 0.0997
D. 0.1021
E. 0.1005

6. [单选题]接受清洁手术者，术前给予抗菌药物的适宜时间是

A. 4小时～8小时
B. 4小时～6小时
C. 3小时～4小时
D. 2小时～4小时
E. 0．5小时～2小时

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