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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:C。A.医疗机构名称变更 B.法定代表人变更 C.制剂室负资人变更 D.注册地址变更 E.医疗机构类别变更 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A. 医疗机构名称(organization name)变更
B. 法定代表人变更
C. 制剂室负资人变更
D. 注册地址变更
E. 医疗机构类别变更


2. [多选题]常用的包薄膜衣材料有

A. 羟丙基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 醋酸纤维素酞酸酯
D. 丙烯酸树脂Ⅱ号
E. 聚乙二醇


3. [单选题]有关药用辅料的功能不包括

A. 提高药物稳定性
B. 赋予药物形态
C. 提高药物疗效
D. 改变药物作用性质
E. 增加病人用药的顺应性


4. [多选题]下述属于氢氧化铝制剂使用禁忌证的是

A. 正在服用强心苷的患者
B. 肾衰竭患者
C. 早产儿及婴幼儿
D. 阑尾炎等急腹症患者
E. 高镁血症患者


5. [多选题]在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药物有

A. 沙美特罗
B. 盐酸多巴酚丁胺
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 重酒石酸肾上腺素
E. 重酒石酸间羟胺


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