《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查

2. [单选题]合理用药的前提是（ ）。

A. 安全用药
B. 经济用药
C. 适当用药
D. 合法用药
E. 根据实际需要^{(practical needs)}用药

3. [多选题]以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是()

A. 主要表现是“症状”反跳
B. 调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C. 又称撤药反应
D. 长期连续使用某一药物;骤然停药，机体不适应此种变化
E. 系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

4. [单选题]请根据以下内容回答 94～98 题

A. 医院药事管理
B. 处方
C. 调剂
D. 协定处方
E. 临床药学
F. 第 94 题 一门以患者为对象，研究安全、有效、合理的使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ）

5. [单选题]审核临床药理基地^{(clinical pharmacological research)}()。

A. 安全监管司的职责
B. 市场监督司的职责
C. 两者均是
D. 两者均不是

6. [多选题]治疗热毒血痢（ ）。

A. 白头翁
B. 白薇
C. 马齿苋
D. 淡竹叶
E. 芦根

7. [单选题]1605、乐果中毒时洗胃禁用

A. 肥皂水
B. 1％～5％碳酸氢钠溶液
C. 1％～2％氯化钠溶液
D. 1：2000～5000 高锰酸钾溶液^{(potassium permanganate solution)}
E. 微温的清水

8. [单选题]载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是

A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体促使药物分子聚集
C. 载体对药物有抑晶性
D. 载体保证了药物的高度分散性
E. 载体对某些药物有氢键作用或络合作用^{(complexation)}

9. [单选题]根据下列选项，回答 74～76 题：

A. 合法性
B. 相容性
C. 相关性
D. 安全性
E. 稳定性
F. 第 74 题 更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的（ ）。

10. [单选题]下列叙述中不属于合理用药临床基础的是

A. 根据患者的病情检查做出正确诊断
B. 充分了解患者疾病的病生理状况
C. 制定正确的药物治疗方案和目标
D. 药物的毒、副作凰副呵沅不庄螈泣
E. 正确实施药物治疗而获得预期效果

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