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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内,不批准其他企业进口 D.在监测期内,不批准其他企业生产 E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是

A. 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C. 在监测期内,不批准其他企业进口
D. 在监测期内,不批准其他企业生产
E. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年


2. [单选题]药学职业道德不具有

A. 调节作用
B. 促进作用
C. 督促作用
D. 约束作用
E. 强制作用


3. [单选题]以下所列"全球药师追求的目标"中,最正确的是

A. 实施全程化用药服务
B. 及时保障临床药品供给
C. 提高药师在医疗体系中的地位
D. 实施以患者为中心的药学服务
E. 参与临床用药实践,促进合理用药


4. [单选题]下列尿液检查各项最能反映肾功能的指标是( )。

A. 尿比重
B. 白细胞
C. 红细胞
D. 尿蛋白
E. 管型


5. [多选题]关于乳剂的稳定性,叙述正确的是( )

A. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程(reversible process)
B. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
C. 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D. 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关(closely related)
E. 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象


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