【导读】
正确答案:C。A.心脏 B.脑 C.肾脏 D.肺 E.血管和视网膜 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]可出现夜尿增多,代谢性酸中毒等属于( )。
A. 心脏
B. 脑
C. 肾脏
D. 肺
E. 血管和视网膜
2. [多选题]在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是
A. 为新药申报临床与生产提供必要的资料
B. 原料药需要此项试验,制剂不需此项试验
C. 供试品可以用一批原料进行试验
D. 供试品按市售包装进行试验
E. 在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置3个月
3. [单选题][94 - 95](药品不良反应的类型)
A. 毒性反应
B. 首剂效应
C. 继发反应
D. 后遗效应
E. 停药综合征
F. 抗肿瘤药弓l起免疫力低下、导致感染
4. [单选题]根据以下内容,回答 53~54 题:
A. 睡前服
B. 饭前服
C. 饭后服
D. 空腹服
E. 顿服
F. 第 53 题 健胃药宜( )。
5. [多选题]甘草粉末显微特征有
A. 油室碎片
B. 草酸钙方晶
C. 纤维束及晶纤维
D. 具缘纹孔导管
E. 木栓细胞
6. [单选题]关于输液的叙述,错误的是
A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌,需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求(meet the requirement)
7. [多选题]药品质量检验根据其目的和处理方法不同可以分为
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 国家检验
D. 生产检验
E. 复验
8. [单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。
A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门(public security sector)报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定