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药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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正确答案:A。A.制度和记录两大类 B.标准和记录两大类 C.工作标准和原始记录两大类 D.技术标准和原始记录两大类 E.管理制度和技术标准两大类 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。

A. 制度和记录两大类
B. 标准和记录两大类
C. 工作标准和原始记录(original record)两大类
D. 技术标准和原始记录(original record)两大类
E. 管理制度和技术标准两大类


2. [多选题]以下叙述正确的有( )。

A. 炒法是指将药物置预热容器内,用不同火力连续加热,并不断搅拌至一定程度的炮制方法
B. 炒法可分为清炒和加辅料炒
C. 加辅料炒是加液体辅料炒的方法
D. 清炒法包括炒黄、炒焦、炒炭
E. 各种炒法的火候要求不同


3. [单选题]药学专业期刊登载的研究论文属于 ( )。

A. 一级文献
B. 二级文献
C. 三级文献
D. 常见数据库文献
E. 药学文摘


4. [多选题]精神药品的精神依赖性的特征是( )。

A. 所引起的危害主要是用药者本人
B. 停药后不出现戒断症状
C. 没有加大剂量趋势或这种趋势很小
D. 为追求该药产生欣快感,有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)
E. 停药后出现戒断症状


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