《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。

A. 药品成分的含量不符合^{(inconformity)}国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的

2. [单选题]引起哮喘

C.

3. [单选题]进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可（ ）。

A. 一律不得批准进口
B. 在限定条件下可以批准进口
C. 不须批准可以进口
D. 经过国家食品药品监督管理部门批准都可以进口
E. 符合GMP的可以进口

4. [单选题](59～63题共用备选答案)

A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
F. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( )。

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