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药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不

来源: 自学库    发布:2023-08-21     [手机版]    
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正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不良反应,应向( )。

A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [单选题]与氨茶碱合用对急性哮喘治疗作用加强

C.


3. [单选题]根据下列选项,回答 46~49 题:

A. 葱
B. 白萝卜
C. 鳖肉
D. 醋
E. 苋菜
F. 第 46 题 常山忌( )。


4. [单选题]

A.


5. [单选题]在药品批准文号格式中,体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是( )。

A. D
B. H
C. T
D. Y
E. Z


6. [单选题]以下哪个药物不是金属解毒剂( )

A. 二巯基丙醇
B. 硫代硫酸钠
C. 依地酸钙钠
D. 碘解磷定
E. 青霉胺


7. [多选题]造成NSAID胃肠道损害的危险因素有( )

A. 有胃出血史、溃疡史
B. 同时使用H2受体拮抗剂
C. 同时使用糖皮质激素
D. 同时使用抗凝血药(anticoagulants)
E. 大剂量使用NSAID


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