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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向

A. 所在市级卫生行政部门(health administration)报告
B. 所在省级卫生行政部门(health administration)报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [单选题]有关粉体性质的错误表述是

A. 休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B. 休止角越小,粉体的流动性越好
C. 松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D. 接触角θ越小,则粉体的润湿性越好
E. 气体透过法可以测得粒子内部的比表面积


3. [多选题][73—75]

A. ≤10
B. ≤5
C. ≤1.0
D. ≤0.5
E. ≤0.1
F. 一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)其环氧乙烷残留量(residual ethylene oxide)
G. 一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)其铅锌锡铁的总量应是
H. 一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)其镉的含量应是


4. [单选题]第 10 题 测定中药灰分的温度应控制在(  )

A. 100~105℃
B. 250~350℃
C. 300~400℃
D. 400~500℃
E. 500~600℃


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