《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售

1. [单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照^{(business license)}的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件^{(documentary evidence)}的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件^{(documentary evidence)}

2. [单选题]

A.

3. [单选题]根据下列选项，回答 43～45 题：

A. 沙棘
B. 紫花地丁
C. 杜仲
D. 麝香
E. 人参
F. 第 43 题 目前习用的藏族、蒙古族药材是（ ）。

4. [多选题]患者在选择非处方药时应注意（ ）。

A. 可长期服用非处方药
B. 详细阅读药品说明书
C. 严格按药品说明书用药
D. 无病时应吃药预防生病
E. 应将药品妥善保管，不应放在小儿可触及之处

5. [单选题]人体实验^{(human experiment)}的核心宗旨是

A. 以患者作为受试对象的试验
B. 以人作为受试对象的试验
C. 人体实验^{(human experiment)}时必须要做到真正的知情同意
D. 选择受试者的时候需遵循的
E. 保障受试者身心安全

6. [单选题]根据下列条件，回答 93～94 题：

A. 高血压的临床表现
B. 糖尿病的临床表现
C. 高脂血症的临床表现
D. 消化性溃疡的临床表现
E. 支气管哮喘的临床表现
F. 第 93 题 头痛、头晕、疲劳、心悸、耳鸣是（ ）。

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