《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权

1. [单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。

A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

2. [单选题]第 8 题 提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品不包括（　　）

A. 特殊管理的药品
B. 戒毒药品
C. 医疗机构制剂
D. 抗肿瘤药品
E. 放射性药品

3. [单选题]社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议有效期一般为（ ）。

A. 5年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 1年

4. [单选题]甲氧苄啶

A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌DNA螺旋酶
D. 抑制细菌转肽酶
E. 抑制细菌DNA多聚酶

5. [多选题]2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括

A. 含可卡因类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 含氢可酮类复方制剂
E. 含地芬诺酯复方制剂

6. [单选题]包括执业药师在内的所有药学人员的行为准则和标准是

E.

7. [单选题]下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B. 水溶性基质释药快，无刺激性
C. 硅酮类不宜用作眼膏基质
D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. O/W型乳剂基质需加入防腐剂，但不需加保湿剂

8. [多选题]

B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB  [知识点] 蒙药的标准A  [知识点] 蒙药的标准C  [知识点] 蒙药的标准E  [知识点] 蒙药的标准

A. 57种B． 145种
B. 167种
C. 190种
D. 294种
E. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( )
F. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( )
G. 法定蒙药制剂总计( )
H. 法定蒙药材总计( )

9. [单选题]根据下列选项，回答 102～104 题：

A. 绿色
B. 棕色
C. 蓝色
D. 紫色
E. 黑色
F. 第 102 题 加入2滴硫酸，丹参醌Ⅱ显（ ）。

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