1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 批准文号(registered number of approval)
B. 批号
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 生产地址
2. [多选题]第 140 题 可用于区别强心甾烯蟾毒类和紫花洋地黄苷的反应有（ ）
A. Kedde反应
B. Legal反应
C. Keller·Kiliani反应
D. Liebermann–Burchard反应
E. Raymond反应
3. [单选题]药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 （ ）。
A. 按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B. 应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚(other administrative punishments)
C. 可以不予行政处罚
D. 给予警告
E. 按照销售假劣药的规定从轻处罚
