疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管

1. [单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

A. 部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
B. 1年
C. 3年
D. 超过疫苗有效期2年
E. 2年
F. 超过疫苗有效期3年

2. [单选题]阴阳偏衰形成的是（ ）。

A. 虚证
B. 实证
C. 热证
D. 里证
E. 寒证

3. [多选题]每批产品应（ ）。

A. 按产量和数量的物料平衡进行检查
B. 建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C. 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D. 经质量检验合格，方可出厂销售
E. 建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

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