1. [多选题]按照《药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)管理办法(试行)》，药品生产经营企业(produce enterprises)和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
2. [多选题]氟康唑的检查项目有
A. 中性或碱性物质
B. 光学异构体
C. 含氯化合物
D. 有关物质
E. 氟
3. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是
A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
