负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局

2. [单选题]不宜与维生素B6合用的药物是

A.

3. [单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是

A. 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D. 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

4. [多选题]病人接受合格药品、正常剂量时，出现的以下有害反应情况，ADR因果关系确定程度可判断为“可疑”的情况包括

A. 己知韵药物反应类型
B. 停药后反应减轻或消失
C. C．与用药有合理的时间顺序
D. D．再次给药后反应反复出现
E. E．无法用疾病、合用药等解释

5. [单选题]除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱^{(pseudoephedrine)}的人群是：

A. 甲状腺功能减退者
B. 高尿酸血症者
C. 支气管小哮喘
D. 良性前列腺增生者
E. 功能性便秘者

6. [单选题]口中泛酸多为( )

A. 肝胆实热
B. 脾胃湿热
C. 肝胃蕴热
D. 食积内停
E. 脾虚不运

7. [单选题]苯二氮革类药物^{(kind of drugs)}中毒的特异性治疗药物为（ ）

A. 氟马西尼
B. 去甲肾上腺素
C. 纳洛酮
D. 醒脑静
E. 回苏灵

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/vvv74n.html