首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。

1. [单选题]首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。

A. 国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B. 口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C. 口岸所在地药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

2. [单选题]根据下列选项，回答 51～52 题：

A. 蛔虫B． 蛲虫
B. 绦虫
C. 钩虫
D. 阴道涌虫
E. 第51题：槟榔善杀（ ）

3. [多选题]国家药品标准制定的原则

A. 检验项目的制定要有针对性
B. 检验方法的选择要有科学性
C. 检验方法的选择要有可操作性
D. 标准限度的规定要有合理性
E. 检验条件的确定要有适用性

4. [多选题]下列药品中，不宜冷冻的药品是

A. 静脉输液
B. B．胰岛素制剂
C. 人血液制品
D. 卡前列甲酯栓
E. E．莫西沙星注射液

5. [单选题]根据下列选项，回答 80～83 题：

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

6. [多选题]制备透泵型片剂的关键是（ ）。

A. 膜的厚度
B. 膜的表面积
C. 膜的孔率
D. 片心的组方
E. 释药小孔的直径

7. [单选题]不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（　　）

A. 医院
B. 康复中心
C. 城镇中的个体行医人员和个体诊所
D. 一般诊所
E. 社区卫生院

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