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《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案 B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案 C.经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案 D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案 E.经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须

A. 经医疗机构主要负责人(person chiefly held responsible)批准、登记备案
B. 经县以上卫生行政部门(health administration)批准、登记备案
C. 经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
D. 经省以上卫生行政部门(health administration)批准、登记备案
E. 经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案


2. [多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是

A. 有效期至2010.8.30
B. 有效期至2010. 08
C. 有效期至2010/8
D. 有效期至30/8/2010
E. 有效期至2010年08月


3. [多选题]自愿呈报系统的优点是( )。

A. 监测面大
B. 监测范围广
C. 监测时问长
D. 简单易行
E. 资料可靠


4. [单选题]根据下列选项,回答 95~96 题:

A. 应认定为足以危害人体健康
B. 应认定为对人体健康造成严重危害
C. 按照处罚较重的规定定罪
D. 以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E. 应认定为对人体健康造成特别严重危害
F. 第 95 题 生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤( )。


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