根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求

1. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是

A. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C. 处方药与非处方药分区陈列
D. 第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列

2. [单选题]组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是（ ）。

A. 省级药品监督管理局
B. 市级药品监督管理局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 药品检验机构
E. 省级卫生行政部门

3. [多选题]医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（ ）。

A. 《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
B. 医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
C. 所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
D. 拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例
E. 拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录

4. [单选题][17~18](药品利用研究应用)

A. 提示药物应用的模式
B. 提示药物消费的基本状况
C. 监测某些药物的滥用情况
D. 提示药物消费分布与疾病的关系
E. 作为计算药物不良反应发生率的额定数据
F. 研究药物利用指数的作用是

5. [单选题]药品质量标准中各种限度的规定应（ ）。

A. 密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化
B. 能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMP
C. 能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMP
D. 能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全
E. 密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

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