自学库

国家食品药品监督管理总局签发了药物临床试验批件及审批意见通

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1224次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A.受试者的权益、安全和健康 B.数据的科学、准确 C.社会和经济利益 D.国家与企业的利益 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 国家食品药品监督管理总局签发了药物临床试验批件及审批意见通知件,批准莱美药业的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀进行临床试验。据悉,这两种药主要用于复发或难治性急性前骨髓球性白血病的治疗。

在药物临床试验的过程中最重要的是

A. 受试者的权益、安全和健康
B. 数据的科学、准确
C. 社会和经济利益
D. 国家与企业的利益


2. [多选题]药物剂型可按下列哪些方法进行分类( )。

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类


3. [单选题]诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A. 盐析作用
B. 离子作用
C. 直接反应
D. pH改变
E. 溶剂组成改变


4. [单选题]下列有关剂型的使用不正确的是

A. 滴丸剂多用于病情急重者,如冠心病、心绞痛等
B. 滴丸剂在保存中不宜受热
C. 泡腾片剂(effervescent tablet)可迅速崩解和释放药物
D. 泡腾片剂(effervescent tablet)宜用凉开水(cool boiled water)或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后再饮用
E. 泡腾片剂(effervescent tablet)可以直接服用或口含


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/vwm7n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号