自学库

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误

来源: 自学库    发布:2023-09-29     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1784次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁,不得撕毁和更改 D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁,不得撕毁和更改
D. 可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档


2. [多选题]肝素可用于

A. 抗血小板功能障碍
B. 体外抗凝
C. 弥漫性血管内凝血的高凝期
D. 防治血栓栓塞性疾病
E. 血小板减少性紫癫


3. [单选题]青霉素过敏性休克应首选( )。

A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 糖皮质激素
D. 苯海拉明
E. 色甘酸钠


4. [单选题]

A.


5. [单选题]研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合( )。

A. 液体石蜡
B. 羊毛脂
C. 单硬脂酸甘油酯(monostearin)
D. 白凡士林
E. 蜂蜡


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/vwq8nv.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号